产品货号：
KD0784
中文名称：
DAB溶液(1mg/mL,pH3.8)
英文名称：
DAB solution(1mg/ml,pH3.8)
产品规格：
100 mL
发货周期：
1～3天
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产品介绍：
当过氧化物酶存在时，过氧化氢和10-乙酰基-3，7-二羟基吩嗪(10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine,ADHP)在过氧化物酶催化下产生荧光产物试卤灵(resorufin)。用酶标仪对试卤灵进行测定可计算出过氧化氢的含量。基于此原理，DAB溶液(1mg/ml,pH3.8)可用于植物组织(常用叶片)中过氧化氢含量定量测定。
使用说明(仅供参考)：
方法一：
1.将初生叶片剪断，剪断的末端浸在DAB的溶液中，孵育8小时，吸收DAB，并与H2O2和过氧化物酶反应。
2.从叶片中心切下3cm宽的叶片，置于95%乙醇并浸没样品，80℃水浴脱色至澄清。将叶段保存在50%甘油中。
3.在显微镜下，将叶片的片脉清除，用差分干涉(DIC)组合方法观察。
注：DAB染色的浸润位点数量表达在总浸润位点数量中。气孔下小泡的形成被定义为渗透部位。每次处理4个叶片标本，每个标本上至少有50个渗透点被记分。利用荧光显微镜(激发滤光片485nm，二色镜510nm，阻隔滤光片520nm)观察受攻击叶肉细胞的自身荧光。
方法二：
1.将离体的叶片浸入DAB染液。
2.抽真空30min，使得叶片完全浸入DAB染液中。室温孵育过夜。
3.用95%乙醇在80℃水浴中脱色至澄清，拍照观察。
注意事项：
1.取样部位的不同对定性结果造成的影响。例如，对不同胁迫环境下的同一批植株进行取样，最好取生长时期相同的植株上相同部位的叶片染色进行比较。
2.该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。
3.操作中应采用合理的防护措施，以避免试剂同皮肤和眼睛接触。
4.未开封产品保质期一年，开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。
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